La pequeña Emily en Halloween

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Paseos de verano

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Nico al volante, cada día mas activo y sorprendiendo a sus papis

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INES, amiguita de España, su mamá Ester tiene el siguiente correo de contacto esterfons65@hotmail.c

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Rodrigo

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Lujan recibiendo la comunión

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Un querido angelito

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Barbarita, de Monterrey, México, siempre estaras en nuestro corazón

AMIGUITO DE PUNTA ARENAS

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NICOLAS ALEJANDRO

Amiguitos

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Amiguita de Barcelona, España

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Sandra, Barcelona, España

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JERONIMO

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En mi súper columpio

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miércoles, 13 de mayo de 2009

GUILLERMINA

Te cuento Guille tenia un retardo en el crecimiento intrauterino y nacio con bajo peso 2192. Estuvo una semana en neo pero nada de que preocurse porque se alimentaba y comnzaba a ganar peso lentamente...como seguia creciendo lentamente comenzamos a hacer todo tipo de estudios dando todos ok...hasta el año no tuvo convulsiones..solo tuvo 4 y siempre con fiebre la primera sin medicacion fue la mas complicada pero el resto fueron leves y las resolvio sola, sin medicación extra. Recien cuando nos hicieron el analisis gentico al año y medio nos dieron el diagnostico, dado que con los pocos sintomas que ella presentaba los medicos estaban bastante desconcertados. Guille comenzo con estimulacion a los 8 meses debido a que tenia poca fuerza para sentarse. Al año y 10 meses comenzo a caminar. Tambien realizamos estimulacion con una fonoaudiologa pra el tema de la deglucion dado que Guille no llevaba la comida a la boca ni sorbia. Guille ya tiene 3 años y gracias a Dios esta muy bien . Toma una medicacion leve, clobazan, y desde setiembre de 2007 que no tiene convulsiones. Va a un jardin maternal, a salita de 3, de lunes a viernes 4 horas. Por ahora sin inconvenientes. Esperemos que no se enferme demasiado!!! Guille tiene una leve dificultad motriz pero que no le impide llevar una vida normal. No tiene problemas cardiacos, ni respiratorios, escucha y ve bien. Habla hasta por los codos, todavia le cuenta pronunciar algunas letras pero se hace entender perfectamente. Me parece que la historia de Guille va a ser de mucho aliento para padres que , como me paso a mi en su momento, sienten que se le viene el mundo encima al momento de dar con el diagnostico.

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